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Dacomitinib
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Dacomitinib
Dacomitinib達克替尼說明書-價格-功效與作用-副作用
Vizimpro Filmtabl(Dacomitinib 達克替尼薄膜片)說明書 2019年02月13日,歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)已推薦批準第二代EGFR靶向藥物Vizimpro(dacomitinib,達克替尼)薄膜包衣片,作為一種單藥療法,一線治療存在表皮...
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達克替尼Vizimpro說明書-價格-功效與作用-副作用
【中文名】 :達克替尼 【商品名】 :Vizimpro 【英文名】 :dacomitinib 【制造藥廠】 :Pfizer 美國輝瑞 【 規格 】:45mg;30粒 片劑 【達克替尼Vizimpro(Dacomitinib)簡介說明】 達克替尼Vizimpro是輝瑞公司開發的口服,不可逆的人體表皮生...
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Vizimpro和Iressa哪個對NSCLC患者更有益處?
Vizimpro(dacomitinib)是輝瑞公司研發的一款每日口服一次的泛人類表皮生長因子受體(pan-EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)。該藥物在2018年9月獲得美國方面的批準,用于被證實存在EGFR第19號外顯子缺失或21號外顯子L858R置換突變的轉移性NSCLC患...
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肺癌患者可以使用達克替尼進行治療嗎?效果如何?
達克替尼Vizimpro(dacomitinib)用于EGFR 19外顯子缺失的轉移性非小細胞或外顯子21 L858R突變肺癌患者(NSCLC)的一線治療?;颊咧恍杩诜?5毫克,每日一次。如果需要減少劑量,那么第一次劑量應該減少為每天一次30毫克,第二次應該減 ...
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一線治療EGFR突變肺癌藥物--Vizimpro
肺癌是全球癌癥死亡的主要原因之一,而非小細胞肺癌(NSCLC)約占所有肺癌的85%。NSCLC患者的5年生存率很低,僅有5%,且約有75%的患者在確診時就已經發生了轉移或是已經處于晚期。NSCLC主要包括腺癌、鱗狀細胞癌、大細胞未分化...
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抗癌新藥Vizimpro成EGFR突變肺癌一線治療新選擇
非小細胞肺癌(NSCLC)是很常見的肺癌類型,它約占所有肺癌的80%,而且大約75%的患者確診時就已經處于中晚期,這類患者的5年生存率很低。而攜帶EGFR激活突變的NSCLC是一種極具挑戰性的疾病,對新的治療方案存在著迫切的需求。...
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NSCLC一線治療藥物Dacomitinib治療效果如何?
1.什么是非小細胞肺癌(NSCLC)? NSCLC屬于肺癌的一種類型,它包括鱗癌、腺癌、大細胞癌,與小細胞癌的區別在于,其癌細胞生長分裂較慢,擴散轉移相對較晚。NSCLC大約占肺癌總數的80% ,大多患者采取化療的治療方式。臨床上,...
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VIZIMPRO達克替尼治療非小細胞肺癌完勝易瑞沙
引述 肺癌是目前世界上發病率、死亡率均居榜首的癌癥,據世界衛生組織WHO的數據顯示,肺癌每年將新增死亡人數180萬人,占全部癌癥死亡人數的18.4%,而其中非小細胞肺癌(NSCLC)約占肺癌比例的85%,目前是所有癌癥中死亡比例...
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輝瑞Vizimpro成EGFR突變肺癌一線治療新選擇!
第二代EGFR靶向藥物Vizimpro(dacomitinib)是美國制藥巨頭輝瑞公司研發的不可逆的人體表皮生長因子受體(HER)酪氨酸激酶抑制劑。它已被美國FDA批準用于經FDA批準的一款檢測試劑盒檢測證實存在表皮生長因子受體(EGFR)第19號外顯...
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Vizimpro(dacomitinib)藥物指南
美國食品和藥物管理局批準達克替尼片劑(VIZIMPRO,輝瑞制藥公司)用于一線治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的表皮生長因子受體(EGFR)外顯子通過FDA批準的測試檢測到19個缺失或外顯子21 L858R取代突變。 批準是基于一項隨機...
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美國FDA批準Vascepa(icosapent ethyl)輔助治療降低心血管疾病風險
FDA批準Vyxeos(柔紅霉素+阿糖胞苷)用于≥1歲、新診斷的兒童急性髓性白血病
腎細胞癌一線治療: “免疫+靶向”組合Opdivo+Cabometyx在歐盟獲批
晚期前列腺癌GnRH受體拮抗劑Orgovyx在歐盟進入審查:去勢率高達96.7%
安斯泰來Xospata治療FLT3突變急性髓系白血病,驗證性3期臨床達總生存期主要終點
首個可在家每月1次皮下注射的靶向B細胞療法Kesimpta治療多發性硬化癥(RMS)獲歐盟批準
默沙東/衛材抗PD-1療法Keytruda+Lenvima聯合用藥方案治療RCC和EC獲歐盟受理
FDA批準Sarclisa與卡非佐米和地塞米松(Kd)標準治療聯用治療RRMM,疾病進展或死亡風險降低了45%
艾伯維口服受體拮抗劑Atogepant用于預防偏頭痛在美國進入審查
首個治療脊髓性肌萎縮癥的口服療法Evrysdi在歐盟獲批,已在中國提交上市申請
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