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勞拉替尼
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勞拉替尼
Lorbrena(勞拉替尼)獲FDA批準擴大適應癥,一線治療ALK陽性肺癌
輝瑞(Pfizer)近日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準靶向抗癌藥 Lorbrena ( lorlatinib , 勞拉替尼 )的一份補充新藥申請(sNDA),擴大其適應癥:用于一線治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人...
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美國FDA批準輝瑞lorlatinib(勞拉替尼)一線治療ALK陽性轉移性肺癌
2021年3月3日,輝瑞(Pfizer)宣布美國FDA批準了Lorbrena(lorlatinib)的補充新藥申請(sNDA),將適應癥擴展至包括間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療。 Lorbrena曾于2018年在美國獲加速批準用于ALK陽性轉移...
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勞拉替尼Lorlatinib一線治療晚期ALK陽性非小細胞肺癌對PFS的改善具有統計學意義!
在最近召開的2020ESMO年會主席研討會上,一項對比勞拉替尼Lorlatinib與克唑替尼一線治療晚期ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)的結果公布,結果表明,與克唑替尼相比,勞拉替尼Lorlatinib對PFS的改善具有統計學意義和臨床意義。 勞拉替尼可...
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孟加拉珠峰制藥在2020年底重磅推出三款仿制藥,其中之一非小細胞肺癌藥物Lorbrexen(勞拉替尼)
2020年12月,孟加拉珠峰制藥(Everest Pharma)這家專注于仿制藥的藥企,發布了3款重磅仿制藥。分別是:Mavixen(glecaprevir/pibrentasvir,GLE/PIB)格卡瑞韋/哌侖他韋,Lorbrexen(Lorlatinib)勞拉替尼,Ventoxen(Venetoclax)維奈克拉 1.Mavixen(g...
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Lorbrena(勞拉替尼)一線治療非小細胞肺癌:將疾病進展或死亡風險顯著降低了72%
2020年12月,美國FDA已受理 Lorbrena(lorlatinib,勞拉替尼 )的一份補充新藥申請(sNDA),用于一線治療 間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)患者。 此次數據顯示,與克唑替尼相比,勞拉替尼治療將疾病進展或...
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輝瑞第三代ALK抑制劑勞拉替尼(lorlatinib)獲FDA優先審評資格
輝瑞公司(Pfizer)日前宣布,美國FDA已受理該公司為第三代ALK抑制劑 勞拉替尼(lorlatinib,英文商品名:Lorbrena) 遞交的補充新藥申請(sNDA), 用于一線治療ALK陽性轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者 。FDA同時授予這一sNDA優先審評...
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勞拉替尼(lorlatinib)可以在阿來替尼耐藥后用嗎?效果怎么樣?
2018年11月2日, 勞拉替尼Lorviqua 獲得FDA加速批準用于ALK 陽性轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者治療,適用于克唑替尼治療后疾病出現惡化及至少使用其它一種 ALK 抑制劑治療轉移性疾病的患者,或以阿來替尼或克唑替尼作為首次 ALK 抑...
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勞拉替尼(lorlatinib)一線治療ALK陽性非小細胞肺癌頭對頭III期研究成功!
2020年11月19日,輝瑞(Pfizer)公布了 Lorbrena(lorlatinib)勞拉替尼 和Xalkori(crizotinib)克唑替尼 一線治療晚期間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性非小細胞肺癌(NSCLC)頭對頭III期CROWN研究的陽性結果。 CROWN是一項全球性、隨機、開放標簽...
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勞拉替尼(Lorbrena)顯著改善ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的無進展生存期
Lorbrena (通用名: Lorlatinib , 勞拉替尼 )是新一代酪氨酸激酶抑制劑,專門開發用來抵抗對其他ALK抑制劑產生抗性的腫瘤,并具有較強的血腦屏障通透性。 輝瑞公司宣布III期臨床研究CROWN中期療效分析的陽性結果,勞拉替尼LORBRE...
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Lorbrena(勞拉替尼)一線治療肺癌III期臨床成功
輝瑞(Pfizer)近日宣布,評估靶向抗癌藥Lorbrena(lorlatinib,勞拉替尼)一線治療晚期間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的III期CROWN研究達到了主要終點。 獨立數據監測委員會(DMC)在計劃的中期分析中對結果...
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勞拉替尼Lorbrena說明書-價格-功效與作用-副作用
【中文名】 :勞拉替尼 【商品名】 :Lorbrena 【英文名 】:Lorlatinib 【制造藥廠 】:Pfizer 美國輝瑞 【規格】 :25mg,100mg;片劑 【勞拉替尼Lorbrena藥物簡介說明】 勞拉替尼(Lorlatinib),是第三代ALK / ROS1突變的肺癌靶向藥。攜帶...
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Lorlatinib是ALK陽性晚期NSCLC患者耐藥后的新選擇
肺癌作為全世界癌癥患者的主要死亡原因之一,其對人類生命健康的威脅性不容小覷。而非小細胞肺癌(NSCLC)案例占了所有肺癌患者的85%,屬于ALK陽性的NSCLC患者又約為所有NSCLC的3%-5%。 克唑替尼 作為首個被FDA批準上市用于治療...
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lorlatinib可用于有治療史的ALK陽性轉移性NSCLC
輝瑞公司研發的lorlatinib是一款用于治療ALK陽性轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的靶向藥物,該藥適用于克唑替尼治療后疾病出現惡化及至少使用其它一種 ALK 抑制劑治療轉移性疾病的患者,或以艾樂替尼或克唑替尼作為首次 ALK...
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Lorbrena可用于治療ALK陽性轉移性NSCLC
在全球范圍內,肺癌是導致癌癥死亡的首要原因之一。這種威脅人類生命健康的疾病主要分為小細胞肺癌和非小細胞癌(NSCLC)兩種,NSCLC作為最常見的肺癌種類約占肺癌總數的85%。雖然很多ALK陽性轉移性NSCLC患者對最初的TKI療法產...
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LORATINIB | LORBRENA 藥物指南
美國食品和藥物管理局( Food and Drug Administration )批準對患有間變性淋巴瘤激酶( ALK )陽性的轉移性非小細胞肺癌( NSCLC )的患者給予 lorlatinib ( LORBRENA,Pfizer,Inc . )加速批準, 批準是基于215名ALK陽性轉移性非小細胞肺癌患者的亞組,這...
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已經發生轉移的非小細胞肺癌患者還能用Lorbrena進行治療?
Lorbrena(lorlatinib)勞拉替尼經美國FDA批準輝瑞公司的第三代ALK酪氨酸激酶抑制劑(TKI)Lorbrena(lorlatinib)上市,用于治療ALK陽性轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。這些患者在接受crizotinib或者至少一種其它ALK抑制劑治療后疾病繼續惡 ...
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勞拉替尼/洛拉替尼lorviqua
【勞拉替尼/洛拉替尼lorviqua簡述】 勞拉替尼/洛拉替尼lorviqua為第三代ALK抑制劑,作為克里唑替尼耐藥的后續治療,可抑制克里唑替尼耐藥的9種突變,特別適合對其他ALK耐藥的晚期非小型細胞肺癌(NSCLC)患者的治療。 【勞拉替尼 ...
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勞拉替尼(洛拉替尼lorviqua)中文說明書
勞拉替尼(洛拉替尼lorviqua)中文說明書 【 藥品名稱 】:勞拉替尼/洛拉替尼lorviqua 【 藥品別名 】:洛拉替尼 【 英文名 】:lorviqua 【 研發公司 】:輝瑞 【適用癥 】:晚期非小型細胞肺癌(NSCLC) 【 型號規格】 :每盒30片,每片...
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